Здоров'я

Рідкісні форми розлади руху

Поразка подбугорной тіла Люї супроводжується виникненням на протилежному боці різких вимушених рухів великий амплітуди, що називаються баллізм. Гередодегенераціонная форма балістичного гіперкінезу носить назву гередодегенератівного бібаллізма. Зазвичай же зустрічається тільки симптоматичний гемібаллізм.

Торсійний спазм і торсіонна дистонія — постенцефалітіческій або гередодегенератівние захворювання, при яких спостерігається гротескне, клоуноподобное положення тіла з лордозом і тонічні вимушені руху. Хода цих хворих має характерний химерний вигляд.

Міоклонус — це таке раптове скорочення м'язів, яке схоже на скорочення, викликане струмом Фарадея, і повторюється з правильними або неправильними проміжками. Його не можна викликати довільно, воно спостерігається і під час сну хворого. Так як це тільки скорочення ізольованих м'язів без розслаблення м'язів-антагоністів, то вони не викликають значного руху кінцівки.

Раптовий удар по будь-м'язі, наприклад по великого грудного, може викликати скорочення такого типу. Міоклонус може ізольовано виникати на м'якому небі (ністагм фіранки неба), в м'язах глотки, рідко в м'язах мови. Дрібні міоклонусом можуть супроводжувати різні прояви епілепсії. Вони є домінуючими симптомами при таких захворюваннях, як прогресивна миоклоническая епілепсія (хвороба Унферріхта-Лундборга). Це захворювання починається в 10 — 12 років, в більшості випадків носить сімейний характер. Клінічна картина характеризується розвитком генералізованих епілептичних судом, потім з'являються двосторонні міоклонусом на обличчі, проксимальних м'язах кінцівок і на тулуб. Пізніше розвивається слабоумство (тріада міоклонічні епілепсії: генералізована епілепсія, міоклонус, деменція).

Множинні параміоклонус (хвороба Фридрейха) відзначаються в м'язах плеча, в двоголовим і триголовий м'язах, вони не приводять кінцівку в рух. Можна припускати, що в даному випадку мова йде тільки про неврозі, тому що в описаних випадках змін в тканинах не виявили.

Для миоклонической мозочка діссінергіі (хвороба Рамсея-Ханта) характерні епілепсія, міоклонусом, ознаки ураження мозочка, перш за все атаксія.

миоклонические ністагм — ністагм і міоклонічні рухи кінцівок. Рефлекси підвищені. Є й інші ознаки порушення розвитку.

Крім того, міоклонічні скорочення м'язів можуть бути викликані при важкої кахексії і енцефаліт.

Міотонія представляє собою лише мимовільне подовження довільного м'язового скорочення, недолік здатності до розслаблення. Цей стан проявляється при вродженої миотонии (Томсена), при вродженої параміотонія Ейленбург, яка виникає у відповідь на холод, і при дистрофічній миотонии, яка супроводжується порушенням функції ендокринних органів, атрофією м'язів , раннім старінням, катарактою, деякою деменцією, а в деяких випадках і на епілепсію. При розвитку поліневриту або миозита спостерігається придбана миотония.

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Кнопка «Наверх»
Закрыть
Закрыть