Поки важко відповісти на питання, підвищений чи генетичний ризик для потомства онкологічних хворих, які отримують або не одержують хіміо- або радіотерапію.
В принципі ця проблема має два різних аспекту. Один з них — ризик, обумовлений самим злоякісним захворюванням і можливими мутагенними ефектами хіміо- та радіотерапії. Другий — генетичний ризик, пов'язаний з використанням кріоконсервованих сперматозоїдів для штучного запліднення.
Цитогенетичні дослідження сперматозоїдів хворих ( спермограма ), які зазнали хіміо- або радіотерапії, виявляють набагато більший відсоток хромосомних аномалій, ніж в контролі.
Судячи з клінічними даними, частота аномалій у народжених дітей не перевищує звичайної. Клінічні дослідження за схемою «випадок-контроль», які дозволили б надійно відповісти на це питання, відсутні.
Дані центрів, в яких виробляють ЕКО, а також результати спостережень за потомством онкологічних хворих не вказують на підвищення генетичного ризику або ризику вроджених аномалій, яке могло б бути пов'язане з самим онкологічним захворюванням або штучним заплідненням консервованими сперматозоїдами хворих.
Але не можна забувати про ризик сімейного раку, який необхідно враховувати при консультуванні онкологічних хворих перед тим, як рекомендувати їм будь-який спосіб продовження роду.
