Каріотип 47, XYY не виявляється будь-якими клінічними симптомами. В середньому індивіди з такими кариотипом мають кілька більш високим зростом і більшими зубами, ніж чоловіки з нормальною набором хромосом. На відміну від хворих з синдромом Клайнфельтера, вони зберігають фертильність і нормальний інтелект.
Тому каріотип 47, XYY, виявлений у пацієнта з безпліддям, не можна вважати причиною останнього. Коефіцієнт інтелектуальності (IQ) знаходиться в нормальних межах, але приблизно на 10 пунктів нижче середнього для чоловіків зі звичайним набором хромосом.
Багато міркують про те, що 47, XYY-індивіди частіше за інших виявляють злочинні схильності (переважно до крадіжок ). Це твердження пов'язане, мабуть, з неправильним підбором груп обстежуваних і не відповідає дійсності.
Потрібно особливо підкреслити, що більшість 47, XYY-чоловіків виявляють абсолютно нормальна поведінка, і наклеювання будь-яких ярликів на підставі особливостей каріотипу необхідно повністю виключити. Діти і підлітки з каріотипом 47, XYY часто відрізняються імпульсивністю, запальністю, некритичним ставленням до себе і погано уживаються з оточуючими.
анеуплоідіі хромосом обумовлена їх нерозходженням при батьківському мейозе і зазвичай виявляється випадково при каріотипування, проведеному за іншими показниками. У разі патологічних параметрів еякуляту у 47, XYY-мyжчін застосовують те ж лікування, що і при ідіопатичному безплідді. Діти таких людей майже завжди мають нормальний каріотип. Проте обережність вимагає проведення пренатальної діагностики, особливо якщо вагітність индуцировалась шляхом ІКСІ (ICSI).
