Діти та вагітнсть

Навіщо потрібен перший і другий скринінг при вагітності?

Скринінг при вагітності є тест, який показує відхилення гормонів від норми в організмі майбутньої матері. Метою скринінгу є виявлення груп ризику виникнення вроджених вад. До них відносять синдром Дауна, порушення розвитку нервової трубки і т.д. Результат отримують після даних УЗД і дослідження крові, яку взяли з вени.

skrining-pri-beremennosti

Перший скринінг при вагітності.

перший скринінг при вагітності є комплексним обстеженням на терміні, який становить 11-13 тижнів. Його метою вважається виявлення ризику появи на світ дітей з вадами розвитку вродженого характеру. Скринінг складається з двох тестів: УЗД і аналіз крові, отриманої з вени.

За допомогою УЗД фахівець робить висновки про статуру дитини і правильне розташування його кінцівок. Крім того, досліджується кровоносна система плоду, діяльність серця, розміри тіла в порівнянні з нормою, а також вимірюється товщина шийної складки.

Перший скринінг при вагітності носить назву комплексного, так як висновки будуються лише на підставі аналізу різних показників. У разі наявності підозр на генетичні порушення розвитку, майбутню маму відправляють на додаткове обстеження.

Скринінг перших 3 місяців вагітності не входить в обов'язкову програму фундаментальних досліджень. Направлення на скринінг показано жінкам, які мають підвищений ризик патології. До них відносяться вікові вагітні, жінки з обтяженим сімейним анамнезом і майбутні мами, які перенесли в минулому викидень або народили дитину з генетичною патологією. Для першого триместру вагітності характерний аналіз крові на b-ХГЛ і РАРР-А (плазмовий білок, що асоціюється з виношуванням дитини).

Другий скринінг при вагітності

Другий скринінг при вагітності передбачає здачу крові вже на кілька гормонів (b-ХГЛ, АФП, ингибин А і вільний естріол). Варто пояснити, для чого потрібні ці самі гормони. Знижений кількість ХГЧ сигналізує про розлад розвитку плаценти. Зростання ХЛГ може вказувати на багатоплідної вагітність.

Тест на РАРР-А проводиться з метою визначення в крові синтезованого білка А, зниження якого вказує на хромосомні мутації. Зменшення рівня естріолу свідчить про можливі порушення в розвитку малюка.

Альфа-фетопротеїн є специфічним білком. Його відхилення від норми теж сигналізують про патологію. Як бачимо, другий скринінг при вагітності також допомагає виявити патологію. Невідповідність одного з результатів скринінгу нормальних показників не є приводом для паніки і занепокоєння. В цьому випадку прийнятна консультація лікаря-генетика.

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Кнопка «Наверх»
Закрыть
Закрыть